Sistemik sklerozun nasıl ve neden geliştiği tam olarak bilinmese de genetik yatkınlık ve çevresel bazı tetikleyicilerin (enfeksiyonlar, bazı kimyasal maddelerin maruziyeti gibi) rol oynadığı düşünülmektedir. Sistemik sklerozun vücutta nasıl geliştiği tam açıklanamasa da altta yatan ve sorumlu tutulan mekanizmalar; bağışıklık sistemindeki bozulmadan dolayı oluşan otoimmünite, artmış inflamasyon, vasküler hasar ve bunların soncunda vücut kendini onarmaya çalışırken oluşan abartılı kolajen birikimi ve fibrozistir.
Sistemik sklerozda sıkılıkla ciltte tutulum olmakta birlikte, akciğer, kalp veya böbrek gibi hayati organ tutulumları da görülebilmektedir. Hastalığın kliniğinin çok çeşitli ve heterojen olması tanı konulmasını geciktirebilir. Bu nedenle hastalık ilişkili şikayetleri tanımlamak önem arz eder. Sistemik skleroz hastalarında görülebilen şikayetler; ciltte sertleşme veya kalınlaşma hissi, Raynaud fenomeni olarak adlandırılan parmak uçlarında özellikle soğukla tetiklenen ciltte renk değişikliği (beyazlaşma veya morarma), özellikle parmak uçlarında gelişen ve iyileşmesi güç yaralar, eklem ağrıları, organ tutulumuna bağlı olarak gelişen yutma güçlüğü, dispepsi, reflü gibi gastrointestinal semptomlar, akciğer veya kalp tutulumunda görülen nefes darlığı veya öksürüktür.
Sistemik sklerozda tamamıyla hastalığı ortadan kaldıran bir tedavi henüz bulunmamakla birlikte erken tanı ve uygun tedavi yöntemleri ile hastalığın ilerlemesini ve bulguların kontrol altına alınabilmesini sağlamakta ve hastaların yaşam kaliteleri artmaktadır.
Bu yazı bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka romatoloji uzmanına başvurunuz.
Hasta Portalı
Online Randevu
Öneri ve Talepler